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テストステロンは、アンドロゲンとして知られている一群のホルモンに属する。 実際、これはアンドロゲンの主要なホルモンである。 それ自身の非常に強力なホルモンであるテストステロンは、精巣および前立腺の発達だけでなく、筋肉組織、骨密度および筋力の発達に大きく関与しています。 これらの基本的な機能以外にも、テストステロンは全体的な健康と幸福のために大急に必要なものです。 低レベルのテストステロンは、筋肉および骨の強さに悪影響を与えるだけでなく、心の状態に悪影響を及ぼすことがあります。
ステロイドホルモンのアンドロゲン様クラスのメンバーであるが、テストステロンも高度に同化作用がある。 すべてのステロイド性ホルモンと同様に、アンドロゲン性および同化性の両方のように、テストステロンはコレステロールに由来し、黄体形成ホルモン（LH）および卵胞刺激ホルモン（FSH）による産生に関して大きく規制されている。 LHとFSHによって調節されるので、これらのホルモンが放出されるためには、この目的を達成するために下垂体腺をまず刺激しなければならない。 一旦達成され、LHおよびFSHが放出されると、精巣刺激が達成され、それによりテストステロンの産生が引き起こされる。 あなたが簡単に見ることができるように、精巣がテストステロン産生に重要であるように、下垂体も同等に重要です。 適切な下垂体機能がなければ、天然のテストステロン産生は起こり得ない。
オランダのオルガノングループは1935年5月の論文「睾丸からの結晶性男性ホルモン（テストステロン）」で同定されたホルモンを最初に分離しました。 彼らは、ホルモンのテストステロンを、睾丸とステロールの茎とケトンの接尾辞から命名した。 この構造はグダニスクのケミシス研究所（Chemisches Institut of Technical University）のSchering's Adolf Butenandt
コレステロールからのテストステロンの化学合成は、その年の8月にButenandtおよびHanischによって達成された。 わずか1週間後、チューリッヒのチバ・グループ、Leopold Ruzicka（1887-1976）とA. Wettsteinがテストステロンの合成を発表しました。これらの独立したコレステロール・ベースのテストステロンの部分合成は、1939年のノーベル賞をButenandtとRuzicka 17β-ヒドロキシアンドロスト-4-エン-3-オン（C19H28O2）、第17番目の炭素原子にヒドロキシル基を有する固体多環式アルコールとして同定された。 これはまた、合成されたテストステロンに対する追加の改変、すなわちエステル化およびアルキル化が行われ得ることを明らかにした。
ほとんどの脊椎動物でテストステロンが観察される。 テストステロンと古典的な核アンドロゲン受容体は、顎舌骨洞（顎棘の脊椎動物）に最初に出現した。 雄蕊のようなAgnathans（顎のない脊椎動物）はテストステロンを産生せず、男性ホルモンとしてアンドロステンジオンを代わりに使用する。 魚は11-ケトテストステロンと呼ばれるわずかに異なる形をしています。昆虫の対応物はエクジソンです。広い範囲の動物のこれらの遍在性ステロイドの存在は、性ホルモンが古代進化の歴史を持つことを示唆しています。
ヒトおよび他の脊椎動物におけるテストステロンの効果は、アンドロゲン受容体の活性化（直接またはDHTとしての）、およびエストラジオールへの変換および特定のエストロゲン受容体の活性化による複数の機序によって生じる。テストステロンなどのアンドロゲンもまた発見されている膜アンドロゲン受容体に結合し、活性化する。
遊離テストステロン（T）は、アンドロゲン受容体に結合することができる標的組織細胞の細胞質に輸送されるか、または細胞質酵素5α-レダクターゼによって5α-ジヒドロテストステロン（DHT）に還元され得る。 DHTはテストステロンよりも同じアンドロゲン受容体に結合するので、アンドロゲン作用はTの約5倍である。 T-受容体またはDHT-受容体複合体は、それが細胞核に移動し、染色体DNAの特定のヌクレオチド配列に直接結合することを可能にする構造変化を受ける。 結合領域はホルモン応答要素（HRE）と呼ばれ、特定の遺伝子の転写活性に影響を及ぼし、アンドロゲン作用を生じる。
アンドロゲン受容体は、多くの異なる脊椎動物体系組織に存在し、男性および女性の両方が同様のレベルに同様に応答する。 出生前テストステロン、思春期テストステロン、および生涯にわたってテストステロンの著しく異なる量が、男性と女性の間の生物学的相違の割合を占める。
骨および脳はヒトにおいて2つの重要な組織であり、テストステロンの主な効果はエストラジオールへの芳香族化によるものである。 骨では、エストラジオールは軟骨の骨への骨化を促進し、骨端の閉鎖および成長の終結につながる。 中枢神経系において、テストステロンはエストラジオールに芳香族化されている。 テストステロンよりむしろエストラジオールは、視床下部への最も重要なフィードバックシグナル（特にLH分泌に影響する）として役立つ。 多くの哺乳動物において、テストステロンプログラムに由来するエストラジオールによる脳の性的同胞性領域の出生前または周産期の「男性化」は、後に男性の性行為である。
テストステロンは、トランスジェンダーの男性において、天然のテストステロン産生がほとんどまたはまったくない乳癌の特定の形態、および性的不快感を有する男性の治療のための薬物として使用される。 これはホルモン補充療法（HRT）またはテストステロン補充療法（TRT）として知られており、血清テストステロンレベルを正常範囲内に維持します。 年齢とともにテストステロンが減少することにより、アンドロゲン補充療法が行われるようになりました。高齢化による低レベルのテストステロンの使用が有益か有害であるかは不明です。
テストステロンは、主な男性ホルモンであり、同化ステロイドである。 男性のヒトでは、テストステロンは、精巣や前立腺などの雄性生殖組織の発達、ならびに筋肉および骨量の増加および体毛の成長などの二次的な性的特性の促進において重要な役割を果たす。健康と幸福に関わるもの、骨粗鬆症の予防である。 男性のテストステロンのレベルが不十分であると、虚弱および骨量減少を含む異常につながる可能性があります。
テストステロンはまた、男性性腺機能低下症および特定のタイプの乳癌を治療するための薬物としても使用されている。男性の年齢とともにテストステロンレベルが徐々に低下するため、合成男性性ホルモンは、この欠乏症に対抗するために時々処方される。
テストステロンは、アンドロスタンクラスのステロイドであり、それぞれ3位および17位にケトおよびヒドロキシル基を含む。 それはコレステロールからいくつかの段階で生合成され、肝臓で不活性代謝物に変換される。 それは、アンドロゲン受容体への結合および活性化を介してその作用を発揮する。
ヒトおよび他のほとんどの脊椎動物において、テストステロンは、主に雄の睾丸および雌の卵巣によって分泌される。 平均して、成人男性では、テストステロンのレベルは成人女性の約7〜8倍です。 男性のテストステロンの代謝摂取量が多いほど、毎日の生産量は男性で約20倍になります。 雌はまた、ホルモンに対してより敏感である。
テストステロンは、性的および生殖発育にとって重要な男性ホルモンである。 国立衛生研究所はテストステロンを最も重要な男性ホルモンと見なしています。 女性はテストステロンも生産しますが、男性よりも低いレベルです。
テストステロンはアンドロゲンと呼ばれる男性ホルモンのクラスに属し、ステロイドまたはアナボリックステロイドと呼ばれることもあります。 男性では、テストステロンは主に精巣で産生され、少量は副腎で作られます。 脳の視床下部および下垂体腺はテストステロン産生を制御する。 視床下部は、テストステロンの生成量を下垂体に指示し、下垂体は、精巣にメッセージを送る。 これらのコミュニケーションは、血流中の化学物質やホルモンによって起こります。
テストステロン注射は、テストステロンを筋肉に送達する。 テストステロンは、時間の経過とともに血流に直接吸収される。 吸収期間は、注入されたテストステロンの種類に依存する。 注射は、通常、大腿部、臀部または三角筋で起こる。
テストステロン補充療法（TRT）のための注射可能なテストステロンの最も一般的な形態は、テストステロンエナント酸（TE）およびテストステロンシピオン酸（TC）を含む。 テストステロン・エナントテートおよびテストステロン・シピオネートは、テストステロンの改変形態である。 具体的には、17-ベータヒドロキシル基にカルボン酸エステルが付加されている。 この結合は、TEおよびTCを遊離Tよりも極性が低くする。その結果、それらはより長い半減期を有し、注入領域からよりゆっくりと吸収される。 一旦血流に入ると、エステルは除去されて遊離（活性）Tを生じる。それらの長い半減期のために、TEおよびTCの両方は、血流中にテストステロンの持続放出を1〜2週間提供する。 その結果、TEまたはTCのテストステロン注射は、毎週または隔週にのみ投与する必要がある。
テストステロン治療のために推奨されるテストステロン・エナンセートまたはテストステロン・シピオネートの投薬レジメンは、毎週75〜100mgまたは毎週150〜200mgである.1週ごとの注射は、より頻繁な注射が血清テストステロンの変動を低下させるので好ましい。 低テストステロンで治療された男性の約30％がテストステロン注射を使用する。 [男性の約65％がテストステロンゲルを使用しています。
あなたはそれにアレルギーがある場合、またはあなたが持っている場合は、テストステロンを受け取るべきではありません：
前立腺癌;
男性乳癌;
深刻な心臓病;
重度の肝疾患;
重度の腎臓病; または
あなたが妊娠している場合、または妊娠している可能性があります。
テストステロンがあなたにとって安全であることを確認するには、
糖尿病;
拡大前立腺;
心疾患または冠状動脈疾患;
心臓発作、脳卒中、または血栓の病歴;
高コレステロールまたはトリグリセリド（血液中の脂肪の一種）。
乳癌（男性、または高カルシウム血症を有する女性）;
肝臓または腎臓疾患;
あなたが寝たきりになったり、衰弱している場合は、 または
血液シンナー（ワルファリン、Coumadin、Jantoven）を服用した場合。
この薬は生まれていない赤ちゃんに害を与えたり、先天異常を引き起こしたりする可能 妊娠している場合や妊娠している場合は、テストステロンを使用しないでください。 治療中に妊娠したらすぐに医師に相談してください。 あなたがこの薬を受けている間、有効な避妊薬を使用してください。
テストステロンが母乳に流入するのか、それとも授乳中の赤ちゃんに危害を与える可能性があるかは分かっていません。 この薬を使用している間、授乳をしてはいけません。
6. 生のテストステロンパウダーの 副作用は ？
テストステロン治療の安全性は依然として研究されている。 いくつかの可能性のある副作用といくつかの長期的な影響もあります。
例えば、テストステロン治療は精子数を低下させるので、アンドロスタンの専門家であるマイケル・A・ワーナー（「男性の閉経」）は、将来の不妊症を望む男性がテストステロン治療を避けることを推奨している。
ボストンメディカルセンターでの2009年の調査によると、他の副作用には、運動能力の低い高齢者の心臓病のリスクが増加することが含まれます。 JAMAに掲載された2017年の研究では、治療によって冠動脈プラークの量が増加することが分かった。 さらに、食品医薬品局（FDA）は、テストステロン治療を受けていると心臓発作や脳卒中のリスクが増加する可能性があるとのラベルの通知を製造者に提出するよう要求しています。 FDAは、テストステロンを使用している患者は、次の症状がある場合にすぐに医師の診察を受けるべきであると勧告しています。
胸の痛み
息切れや呼吸困難
身体の一部または片側の弱さ
スラースピーチ
メイヨークリニックによると、この治療法は睡眠時無呼吸のリスクを高め、前立腺と乳房の成長を促進し、さらには前立腺癌の発症を促すことさえできる。
あなたが持っている場合はすぐに医者に電話してください：
吐き気または嘔吐;
肌の色の変化;
増加または進行中の陰茎の勃起;
インポテンス、射精の問題、精液の量の減少、精巣のサイズの減少、
痛みを伴う、または困難な排尿;
息切れ（軽度の労作でさえ）。
胸の痛みや圧迫、顎や肩に広がる痛み。
あなたの足首または足の腫れ、急速な体重増加;
肺の血栓の徴候 - 胸の痛み、突然の咳、喘鳴、急速な呼吸、血を咳する。
あなたの足の血栓の兆候 - 片方または両方の脚の痛み、腫れ、暖かさ、または発赤。
胃の痛み、便秘、渇きや排尿の増加、筋肉の痛みや衰弱、関節の痛み、混乱、疲労感や不穏感など、血液中のカルシウム濃度が高い。 または
肝臓の問題 - 上胃の痛み、かゆみ、食欲不振、濃い尿、粘土色の便、黄疸（皮膚や目の黄変）。
テストステロンを服用している女性は、男性の特徴を発達させる可能性があり、治療を続けると不可逆的になり得る。 あなたが過剰なテストステロンのこれらの徴候のいずれかに気づいたらすぐにあなたの医者に電話してください：
にきび;
月経周期の変化;
オスパターンの髪の成長（顎や胸の上など）。
声が荒く、深くなった。 または
拡大したクリトリス。
7。 購入テストステロンパウダーf rom SZOB
→ オンライン薬局にアクセスし、テストステロン原材料の注文を記入してください。
→ 納品場所、製品の数量、支払い方法を定義します。
→ 30分以内にご注文の確認が届きます。
→12時間以内に発送されます。
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