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豚病IVD原料

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最後の更新: 2019-11-29 13:28
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会社概要
 
 
製品詳細

PRRS


バックグラウンド:

豚繁殖・呼吸障害症候群、PRRSは、豚繁殖・呼吸障害症候群ウイルス(PRV)によって引き起こされる非常に伝染性の病気であり、発熱、感染したブタの食欲不振、流産、早産、早産、死産、弱体およびミイラ化した胎児、および呼吸器を特徴としますすべての年齢のブタ(特に子豚)の障害。


臨床的な意義:

ブタの青耳ウイルスが検出され、病気の発症はブタの群れで突然発生しました。 初期段階では、病気の発症は発熱で、温度は41℃前後で、最高温度は40.5℃でした。 意気消沈した精神、食べないでください。 目の結膜炎、まぶたの浮腫; 咳、喘鳴、呼吸困難、鼻孔からの泡状または厚い鼻汁; 赤い皮膚、紫色の耳、腹部および四肢、および皮膚の他の領域は紫色の斑点または丘疹でした。 病気のブタのいくつかは、後肢の衰弱、起立不能または運動失調を示した。




PCVブタシルコウイルス


バックグラウンド:

PCVPorcinecircovirusは、これまでに発見された最小の動物ウイルスの1つです。 PCVには、PCV1とPCV2という2つの血清型があることが知られています。 PCV1は非病原性ウイルスであり、PCV2は病原性ウイルスでした。 PCV2は離乳子豚より多くのシステム障害症候群(PostweaningMultisystemicWastingSyndrome、PMWS)、皮膚炎および腎症症候群(PNDS)が主な病原体であり、PMWSはカナダで最初に発見されました。


臨床的な意義:

1.細胞培養中のPCVを検出するのに適したF法。 Pk-15細胞を組織材料およびカバーガラスで培養し、アセトンで固定し、細胞培養におけるウサギ抗pcv血清とPCVの反応によりPCVを検出および分類した。

2.ELISAは、血清中のウイルス抗体の検出に使用できます。 細胞培養ウイルス(PCV2)を抗原として使用し、PCV2特異的モノクローナル抗体を競合試薬として使用して競合ELISA法を確立すると、競合ELISA法の検出率は99.58%でしたが、間接免疫蛍光法の検出率はわずか97.14%でした。 この方法は、PCV2抗体の大規模なモニタリングに使用できます。




豚熱


バックグラウンド:

一般に「悪い腸の病気」として知られている豚の熱は、豚産業を脅かす主な感染症の一つである感染性の高い病気です。 セルロースの慢性壊死性腸炎、しばしばパラチフスおよびパスツレラ症に続発する。


臨床的な意義:

1.ウイルス抗原の検出CSFVのウイルス抗原の迅速な検出は、CSFVの診断にとって非常に重要です。 現在、迅速かつ高感度の検出方法は、免疫組織化学により扁桃組織を検出することです。 扁桃腺のCSFV抗原は、感染後2日で検出されます。 リンパ節、脾臓、膵臓は、ウイルスを早期に検出するための組織サンプルとして使用できます。 デラス・ムラスと成田ら CSFV抗原の検出のための免疫組織化学的方法を報告した。 つまり、ホルマリンで固定され、パラフィンに埋め込まれた組織サンプルの免疫組織化学は、E2糖タンパク質に対するモノクローナル抗体によって検出されました。 この方法の利点は、長期間保存されたサンプルを検出できることです。 そして、ホルマリン固定組織はもはやウイルスから分離できません。 リナーゼ-ビオチン-ペルオキシダーゼ(ABc)を使用した免疫組織化学法は、豚コレラウイルスの組織切片中の抗原の検出にも使用できます。 フローサイトメトリーは血液サンプル中のCSFVの検出にも使用できると報告されていますが、その感度は低いです。 豚コレラに感染した子豚のウイルスは、抗原捕獲ELISAによって検出されました。 しかし、その感度と特異性は、従来の実験方法よりも低くなっています。


2.伝染性ウイルスの分離は、in vitroで伝染性豚コレラウイルスを検出するための最も具体的な方法です。 組織や全血からウイルスを分離するいくつかの方法が報告されています。 しかし、一部の研究者は、動物が感染した後、白血球と単球がウイルスをキャッチするのに時間がかかることを発見しました。 したがって、豚コレラの早期診断。 全血または血漿は白血球よりも感度が高い場合があります。 CSFVの分離に最も一般的に使用される細胞は、ブタ腎細胞(PK15またはSK6)またはブタ精巣細胞(sT)です。 ブタ腎臓由来細胞株(fs-l3)が日本で確立されました。 Fs-l3細胞は、ウイルス感染がないと大きなドーム型になります。 通常のセルの数倍から数十倍。 しかし、一度CSFVに感染すると、fs-l3細胞の大きな丸い球体は消えました。 この特性は、豚コレラウイルスの中和試験およびその他の生物学的特性を決定するために使用されています。 細胞変性株の原因は遺伝的変化であることがわかっています。 5 '末端の最初のヌクレオチドから4764ヌクレオチドが欠落していました。 5 '末端非コード領域、自己タンパク質分解酵素、キャプシドタンパク質、糖タンパク質(E0、E1、E2)、非構造タンパク質ns-1、ns-2を含む遺伝子はすべて欠落しています。




仮性狂犬病ウイルス


バックグラウンド:


仮性狂犬病ウイルスは、ヘルペスウイルス科およびブタヘルペスウイルスに属します。 ウイルス粒子は円形で、直径は150〜180nm、ヌクレオカプシドの直径は105〜110nmです。 ビリオンの最外層は、ウイルスエンベロープ、宿主細胞由来の脂質二重層です。 カプセルの表面には、8〜10nmの放射状フィブリナがあります。


http://ja.ivdmaterials.com/

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